ВРАЧИ УБИЛИ ПРИ АБОРТЕ ЗДОРОВОГО РЕБЁНКА ВМЕСТО РЕБЁНКА С СИНДРОМОМ ДАУНА( двойня)
Отвратительная история произошла с Италии и вызвала бурные дискуссии. В июне, врачи убили при аборте из 2 двойняшкек: здорового ребёнка вместо ребенка с Синдромом Дауна. Только сейчас эта история стала известна общнственности и возродила опять бурные дибаты о праве абортов. Пришло время пересмотреть закон, пишет Паола Бинетти католический сенатор итальянской средней каолиции. Закон с 1978 года разрешает прерывать беременность по медицинским показателям, в том случае, когда ребенок будет неизличимо болен. При операции у будущей матери, ожидающей двойню, в утробе был убит и извлечен "нормальный" ребенок, вместо ребенка с СД. Аборт был произведен в июне, а сообщили 38 летней будущей матери только сейчас. Врачи объясняют причину произошедшего тем, что в период между последним предоперационным обследованием и операцией оба нерожденных поменялись местами (!!!!!!!)
Астра Милберг «Письмо ребенку, сброшенному с моста» Дорогая маленькая Кайя,
Когда я читала в газете о твоем ужасном падении, мое сердце болело. Я знаю, что полиция до сих пор пытается определить, действительно ли твоя мать случайно уронила тебя, либо же тебя просто выкинули.
Но во многих отношениях, это не имеет значения. Правда в том, что как только люди узнают, что у тебя синдром Дауна, их отношение к этой истории сразу меняется. Они считают, что знают причину, по которой тебя могли просто выкинуть прочь - ты ребенок, не имеющий большого значения.
Есть две вещи, которые тебе очень важно знать. Во-первых, ты родилась в группе людей, которых просто выбрасывали на протяжении всей истории. Нас выбрасывали из наших семей в закрытые учреждения. Нас выбрасывали из школ в специальные классы. Когда речь идет о таких людях как ты и я, врачи делают все возможное, чтобы мы изначально не родились. Но мы, люди с инвалидностями, рады, что ты здесь, и мы желаем тебе успеха в битве.
И я, женщина с синдромом Дауна, хочу быть первой, кто скажет тебе вторую новость. Да, ты родилась среди народа, который всегда пытались выкинуть, но ты также принадлежишь к группе людей, которые научились выживать.
Я – активистка, это значит, что я научилась представлять свои интересы и выступать против несправедливости. Я отношусь к этому очень серьезно. Я научилась очень многому, и мне бы хотелось помочь тебе научиться тому же, потому что я хотела бы знать все это, пока была маленькой девочкой.
Так что, от меня – тебе…
Гордись тем, кто ты есть. Иметь синдром Дауна довольно круто. Я думаю, что у нас очень красивые глаза. Все говорят мне, что у нас потрясающие улыбки, и я думаю, что они правы. Если ты будешь гордиться, это очень сильно поможет тебе. Это обеспечит тебе «мягкую посадку», каждый раз, когда к тебе будут относиться плохо и обзывать тебя. Оскорблений ты еще наслушаешься – отсталая, дебилка, идиотка, тупая. Я слышу их постоянно, но меня на самом деле не волнует, что думают люди, которые используют подобные слова. Они считают, что я отсталая, но я знаю, что это они – невежды.
Не слушай людей, которые говорят, что ты никогда чему-то не научишься. Все без исключения говорили, что я никогда не смогу учиться. И знаешь, что? Я поступила в колледж, вместе с самыми обычными студентами, и я сдавала те же предметы, что и они. Да, мне приходилось каждый день сидеть до поздней ночи и учиться. Я знала, что мне гораздо труднее учиться, чем остальным, но я сделала это.
Я могу читать. Я могу писать. Я могу думать. Я могу говорить. Гораздо больше вещей, которые я могу делать, чем тех, которые я делать не могу. Просто помни, не махай на себя рукой, только из-за того, что говорят другие. Пробуй. Ты еще можешь себя удивить.
Я действительно надеюсь, что это был несчастный случай, и что ты еще сможешь узнать материнскую любовь, которая была у меня, но даже если и нет, есть много других мест, где можно найти любовь и принятие. Найди людей, которые будут любить тебя такой, какая ты есть. Проводи время с людьми, которым ты нравишься такой, какая ты есть. Ты еще очень устанешь от того, что тебе приходится постоянно убеждать окружающих, что ты настоящий человек, как и все остальные. Так что найди людей, с которыми ты сможешь просто приятно провести время.
Я хожу в «People First» и другие места, где есть другие люди с инвалидностями – ты не поверишь, как нам весело и сколько всего мы делаем. На своих группах я встречаю людей с инвалидностями, которые состоят в браке, работают полный рабочий день, у которых есть собственные дома, и которые определяют собственную судьбу. Потрясающе быть частью группы. Не быть больше особенной.
Делай открытия! В жизни много сюрпризов. Знаешь, до двадцати лет я ни разу не целовалась. Но оказалось, что мне это нравится.
В жизни много потрясающих вещей, таких как первые поцелуи и шоколад. Каждый день, я сажусь и наслаждаюсь крепким кофе, действительно крепким, с молоком и сахаром. Когда я хочу побаловать себя, я ем холодный зеленый виноград без косточек.
Тебе тоже есть, что ждать. Я помню мою первую влюбленность в мужчину старше меня. Я помню игры с моими родителями. Я помню санки, прыгалки и качели. Я помню своего щенка. Наслаждайся всем этим. Жизнь полна испытаний, но в ней есть радость, веселье, зеленый виноград и шоколад.
Я прочла в газете (это до сих пор удивляет многих людей), что ты «чудо-ребенок», потому что Бог подхватил тебя и позволил тебе безопасно приземлиться на землю под мостом.
Я верю, Кайя, что Бог дал мне дополнительную хромосому. Это очень странный дар, но это все равно дар. Я верю, что Бог любит тебя. И я надеюсь, ты понимаешь, что я тоже.
Отправлено: 08.08.11 23:53. Заголовок: Еще одно письмо моло..
Еще одно письмо молодого человека с СД, объсняющего его отношение к слову "дебил".
цитата:
Джон Франклин Стивенс «Когда слова ранят»
Многие сейчас говорят о фильме «Тропический ураган», премьера которого состоялась на прошлой неделе. Одна из причин, по которым о нем говорят, в том, что его персонажи снова и снова используют слово «дебил» [retard]. Они произносят его также, как это часто делают дети, как шуточное оскорбление друг друга. Люди, которые сняли этот фильм, компании DreamWorks и Paramount, а также многие критики говорят, что термин используется персонажами, которые сами тупые и ограниченные. Вы понимаете, предполагается, что шутка в том, что только тупые и ограниченные люди используют термин, который означает тупость и ограниченность. Мой отец говорит, что это называется «ирония».
Так в чем же проблема? Позвольте мне объяснить. Я 26-летний мужчина с синдромом Дауна. Мне очень повезло. Хотя я родился с ограниченными интеллектуальными возможностями, я неплохо справился и у меня хорошая жизнь. Я живу и работаю в сообществе. Я считаю своими друзьями людей, с которыми я учился в школе и тех, с кем я познакомился на работе. Каждый день я становлюсь ближе к жизни похожей на вашу.
Я - глобальный посланник на Специальных олимпийских играх, я выступаю перед людьми по всей стране. Однажды я выступал перед 10000 человек в Колизее Ричмонда. Я понимаю, что я выступают от лица других людей с интеллектуальной инвалидностью, которым не так-то просто говорить от собственного имени. Я благодарю Бога за то, что он дал мне шанс стать для кого-то голосом.
В интеллектуальной инвалидности самое трудное - это одиночество. Мы перерабатываем информацию медленнее, чем все остальные. Так что даже обычный разговор для нас - это постоянная битва, попытка не потерять смысл того, что говорят другие. Большую часть времени слова и мысли просто слишком быстрые, чтобы за ними поспевать, и когда мы, наконец, что-то говорим, то это оказывается неуместным.
Мы понимаем это, когда все вы замолкаете и просто смотрите на нас. Мы понимаем, когда вы смотрите на нас и только говорите «угу», а затем продолжаете разговор, обращаясь друг к другу. Вы не хотите ничего плохого, но вы даже не представляете, какими одинокими мы чувствуем себя рядом с вами. Поэтому мне нравится быть глобальным посланником. Я работаю много дней, рассказываю своему отцу, о чем я хочу говорить, а он пытается записать это для меня. Затем мы повторяем это снова и снова, пока не получается то, что я действительно имею в виду. Мы и это письмо писали также.
Так что же не так со словом «дебил»? Я могу только сказать, что это значит для меня и для других похожих на меня людей, с которыми я говорил. Это означает, что вы все исключаете нас из своей группы. Мы - это что-то, что вам не нравится, что-то, чем никто из вас не хочет быть. Мы - это что-то вне «внутренней» группы. Мы - это те, кто не такие как вы. Я хочу, чтобы вы знали, что это больно оставаться там снаружи - в одиночестве. Ничто не пугает меня так сильно, как чувство полного одиночестве в мире, который двигается гораздо быстрее, чем я.
Вы не хотите заставить меня так себя чувствовать. На самом деле, как я сказал в одной из своих речей: «Я всегда полагался на доброту незнакомцев», и большую часть времени с этим все нормально. Все равно, это больно и страшно, когда я единственный человек с интеллектуальной инвалидностью в автобусе и молодые люди начинают шутить насчет «дебилов». Пожалуйста, представьте себя в этом автобусе и наполните его людьми, которые отличаются от вас. Представьте, что они начнут рассказывать шутки, используя термин, который описывает вас. Это больно и страшно.
Наконец, я понимаю эту шутку, эту иронию, что только тупые и ограниченные люди используют термин, который означает тупость и ограниченность. Проблема в том, что она смешная, только если вы думаете, что «дебил» - это кто-то тупой и ограниченный. Я не такой, но каждый раз, когда используется этот термин, это говорит молодым людям, что это нормально так обо мне думать и держать меня снаружи. Именно поэтому слово «дебил» может быть проблемой для таких людей как я.
"Быть слабым среди сильных труднее, чем быть сильным среди слабых. Это — аксиома. Современный мир очень жесток. Он диктует свои правила выживания, и далеко не всем под силу влиться в стремительный поток жизни." "Мир делает человека жестким, подчас даже бессердечным. И, чтобы выжить в нем, порой приходится быть жестоким. Мы взрослеем, начинаем самостоятельную жизнь... И мало кто в круговерти буден обращает внимание на тех, кто останется на всю жизнь «вечным ребенком», несмотря на свои 30, 40 лет. На тех, кто не может жить без доверия, поддержки, любви и внимания.
"....Они не предадут и не нагрубят, они смотрят на мир иначе. В их собственном мире нет места злобе и насилию. Они порой не могут понять, почему от них шарахаются «здоровые» люди."
Нам есть чему у них поучиться. Им намного сложнее выжить в этом и без того суровом мире. Они «вечные дети», за которыми надо ухаживать, которых надо просто любить. «Если Вы встретите неполноценного ребенка — просто улыбнитесь ему, и я уверяю, весь день у Вас будет все хорошо», — говорит Людмила Федоровна Нефедова. «Я хочу быть такой, как все». Порой эти слова приходится слышать от детей, которым поставлен беспощадный диагноз. Но так хочется им сказать: «А Вы такие же. Только намного добрее, сильнее и мужественнее. Нам еще многому нужно у Вас научиться...»
Отправлено: 26.08.11 12:35. Заголовок: Есть книга Мэтта Рид..
Есть книга Мэтта Ридли "Геном", её можно скачать из интернета на русском языке. Информация разбита на главы с номером каждой хромосомы. 21-й хромосоме посвящена глава "Евгеника" - о её истории (науки), и о том, что больше всего от её изысканий страдают дети с СД. Попробую выложить 3 странички (не нарушаются ли авторские права?):
Отправлено: 26.08.11 12:54. Заголовок: Меня до сих пор не п..
Меня до сих пор не перестает удивлять тот факт, что вместо того, чтобы задуматься над тем почему и для чего происходят различные изменения в хромосомах (ведь у природы нет ошибок), человечество придумывает как с этим бороться. Elena пишет:
Люди с глубоким нарушением интеллекта четко копируют мир, в котором живут. Они добры, если быть добрыми к ним. Полны любви и удивительной нежности, если это взаимно. Творчески одарены и готовы к раскрытию своих талантов, если в это верить и этому способствовать. Да, могут быть и агрессивными, если довести до агрессии, если окунуть в мир жестокости ПНИ (психоневрологических интернатов).
В нашей стране много сделано, чтобы люди с глубоким нарушением интеллекта не мешали нам жить. Мы их не стали бросать со скал, как в Спарте, не посадили в лодки и не оттолкнули от берега, как в давние времена делали на берегах Рейна, не задушили в газовых камерах. Мы придумали громады ПНИ. Эти громады взметнулись в поднебесье своим многоэтажьем по воле людей, одержимых идеей “всеравнизма”. Суть ее проста: умственно отсталому человеку ВСЕ РАВНО как жить, ибо это не человек, а существо. Человек живет, а существо существует. Но в одном ошиблись идеологи “всеравнизма”: ПНИ не стали свалкой существ. ПНИ стали свалкой человеческих судеб, воплощением нашего безразличия к судьбе умственно отсталого человека. Мы выбросили его на обочину жизни, ибо растрезвонили на весь мир о рождении нового, советского человека, строителя общества, где все равны. Все равны, кроме тех, кто в свое нездоровое тело не смог вселить здоровый дух. Такое тело не могло быть выпущено на физкультурный парад. Его не могло быть, этого тела, потому что его не должно быть. И тело упрятали в ПНИ.
Так родилась в далекие 20-е годы государственная программа “С глаз долой — из сердца вон”. Эту программу никто не утверждал, но она и сегодня определяет суть государственной политики по отношению к умственно отсталым людям.
К чему пришли? Во всех цивилизованных странах идут ликвидация и разукрупнение учреждений для массового содержания умственно отсталых людей. Власти стали понимать, что такие “институции” непристойны и несовместимы с понятием цивилизации и гуманизма. Такие “институции” неуправляемы и экономически невыгодны. Для нас нет доводов. Мы одержимы в своей гигантомании. Для нас 500—600 проживающих в ПНИ — норма, а сама идея малого приюта на 25—50 человек вызывает у власть имущих полное отторжение. И это в России, где родилось и процветало движение Открытого Общественного Призрения людей сирых и убогих. Так все забыть… Забыть, как по-человечески жил в России наш умственно отсталый собрат. И многое умел, и был нужен людям…
цитата:
Из всех наших социальных болезней лжегуманизм — болезнь самая запущенная. Она беспощадна ко всем, но больше всего от нее страдают дети. Умственно отсталым в этом плане “повезло”: они не понимают, что давно уже стали жертвами лжегуманизма. И попробуй спорить, что для них ничего не делается. Многое делается, но во имя чего?
Государство затрачивает громадные средства на содержание детей-инвалидов с детства. Да, у них есть крыша над головой. Но если она потечет — на ремонт ни денег, ни материалов. А может и рухнуть на голову детям эта крыша, как случилось в Ростовской области. Хорошо, что никого не убило. В детских психоневрологических домах детей только “пасут”. Днями, месяцами, годами… А в 18 лет переведут во взрослые ПНИ до конца жизни…
В развитых странах умственно отсталых детей обучают десяткам профессий на выбор. В США принят закон, штрафующий предпринимателя, если он отказывает в приеме на работу умственно отсталому человеку. Пусть думает, как его использовать. И капиталисты думают: рабочее место инвалида не облагается налогом
цитата:
Мальчик и девочка, лет двенадцати — четырнадцати, решили схитрить на соревнованиях и сошли с лыжни, чтобы первыми дойти до финиша. И заблудились… Они были из интерната для умственно отсталых. Нашли их на вторые сутки. В снегу, в мороз, в обычных тренировочных костюмах, они не только остались живы, но девочка даже не обморозилась. Мальчик лишь отморозил палец на ноге. Корреспондент, рассказавший в газете об этом случае, консультировался у специалистов. И вот что они изрекли: мальчик — легкий дебил, потому и отморозил пальчик. А девочка более умственно отсталая, поэтому и отделалась легким испугом… Все понятно: не замерзли, потому что животные, теплокровные.
…Они лежали в снегу, обнявшись, грели друг друга, но не только это тепло их согревало и спасло. Их спасла вера в спасение! Вера в людей, которые их обязательно найдут.
цитата:
20 декабря 1971 года СССР воздержался при голосовании Декларации о правах умственно отсталых лиц (резолюция № 2850 ХХVI сессии Генеральной Ассамблеи ООН). А в ней сказано: “Умственно отсталое лицо имеет в максимальной степени осуществимости те же права, что и другие люди… Имеют право на надлежащее медицинское обслуживание и лечение, а также право на образование, обучение, восстановление трудоспособности и покровительство, которое позволит им развивать свои способности и максимальные возможности… Имеют право продуктивно трудиться или заниматься каким-либо другим полезным делом в меру своих возможностей”.
Допускаю, что именно вот эта фраза: “Умственно отсталое лицо имеет в максимальной степени осуществимости те же права, что и другие люди”, — и заставила воздержаться нашу делегацию от голосования. Во что же нам обошлось столь длительное “воздержание”? Оно узаконило царящий в стране жесточайший геноцид по отношению к умственно отсталым людям. В особенности к детям и подросткам… Что же это, если не геноцид, когда человек никак социально не защищен только потому, что родился умственно отсталым? Когда изоляция ребенка в сообществе “себе подобных” является государственной политикой и стала привычной в жизни общества? Если необучение профессии и неустройство на работу никем и никак не наказуются? Когда инвалид с детства находится на грани физической и умственной деградации? А мы “голосим”: реабилитация, адаптация, социализация…
Отправлено: 06.01.12 21:20. Заголовок: Вот тут находятся 6 ..
Вот тут находятся 6 журналов "Родительский клуб" журнал для обычных родителей необычных детей. В нескольких журналах есть фотки нашей Нюси. Можно нажать на картинку журнала и полистать его.
Отправлено: 15.02.12 09:36. Заголовок: МариАн- спасибо за с..
МариАн- спасибо за ссылку! Отличный журнал. Надо парочку статей оттуда перепечатать на форум. А где дочурка Ваша, в каком номере, странице? Звездочку ростите? Здорово!
люся пишет:
цитата:
Да уж . страна "великих Невозможностей! Обидно противно и стыдно за такую свою "родину".
Но Равновесие, я же уже на Вaшем форуме упомянала- по развитию эта форма ничем не отличается от свободной трисомии. Также основной процент детей 50% , есть единицы достигающие 20 IQ, и приближающиеся к норме 70-80 IQ.
Отправлено: 16.02.12 06:19. Заголовок: Admin пишет: У нас ..
Admin пишет:
цитата:
У нас есть описание всех 4 форм трисомии 21:
мне интересно про транслокацию. т.к она ж разная тоже (в зависимости от хромосом перекрученных) вот мне инетерсно развитие детей с транслокацией по 14-й хромосоме
Отправлено: 16.02.12 06:19. Заголовок: Admin пишет: У нас ..
Admin пишет:
цитата:
У нас есть описание всех 4 форм трисомии 21:
мне интересно про транслокацию. т.к она ж разная тоже (в зависимости от хромосом перекрученных) вот мне инетерсно развитие детей с транслокацией по 14-й хромосоме
Отправлено: 01.04.13 17:45. Заголовок: Одна интересна инфор..
Одна интересна информация, попавшаяся мне на глаза. Ссылка на источник http://logoarm.ucoz.ru/publ/mi...2/4-1-0-15 Мне стало даже интересно так ли это. Меня мама родила в 30 лет. И получается у меня уже во эмбриональном состоянии вырос риск родить ребёнка с синдромом Дауна. А какая ситуация у других мамочек солнечных деток?
"Вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна зависит от возраста бабушки.
Индийские ученые обнаружили, что вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна сильно зависит от возраста бабушки по материнской линии: чем старше она была, когда рожала дочь, тем выше вероятность рождения больных внуков. Этот фактор может оказаться более значимым, чем три других, известных ранее (возраст матери, возраст отца и степень близкородственности брака).
Синдром Дауна — одна из самых распространенных наследственных аномалий. Причина болезни состоит в нарушении процесса расхождения хромосом при образовании гамет (яйцеклеток и сперматозоидов), в результате чего ребенок получает от матери (в 90% случаев) или от отца (в 10% случаев) лишнюю 21-ю хромосому. У большинства больных синдромом Дауна имеется три 21-х хромосомы вместо положенных двух; в 5-8% случаев аномалия связана с присутствием не целой лишней хромосомы, а ее фрагментов.
Известно, что риск рождения ребенка с синдромом Дауна зависит от возраста матери. Для женщин в возрасте до 25 лет вероятность рождения больного ребенка равна 1/1400, до 30 — 1/1000, в 35 лет риск возрастает до 1/350, в 42 года — до 1/60, а в 49 лет — до 1/12. Тем не менее, поскольку молодые женщины в целом рожают гораздо больше детей, большинство (80%) всех больных синдромом Дауна в действительности рождены молодыми женщинами в возрасте до 30 лет.
А поскольку большинство больных рождается все-таки у молодых матерей, очень важно понять, какие факторы кроме возраста матери влияют на вероятность рождения больного ребенка.
Суттур Малини и Наллур Рамачандра из Университета г. Мисор (Индия) изучили 69 бесспорных случаев синдрома Дауна, идентифицированных ими за три года в больницах Мисора. В качестве контрольной группы использовалось 200 случайно выбранных здоровых детей.
Исследование позволило выявить четыре фактора, влияющие на вероятность синдрома Дауна у ребенка. Это возраст матери, возраст отца, близкородственные браки, а также, как ни странно, возраст бабушки по материнской линии. Причем последний из четырех факторов оказался наиболее значимым. Чем старше была бабушка, когда рожала дочь, тем выше вероятность, что та родит ей внука или внучку с синдромом Дауна. Эта вероятность возрастает на 30% с каждым годом, «упущенным» будущей бабушкой.
Механизм данной связи не вполне ясен, однако едва ли в нем нужно усматривать что-то сверхъестественное. Ведь ооциты (будущие яйцеклетки) проходят первое деление мейоза еще во время пребывания женского эмбриона в утробе матери. Именно во время этого деления происходит расхождение гомологичных хромосом — либо правильное, либо нет. Вещества, поступающие из организма матери в развивающийся эмбрион, могут влиять и на развитие половых клеток эмбриона. Девочки рождаются с уже готовым полным набором ооцитов, прошедших первое деление мейоза. Среди этих ооцитов какая-то часть уже несет лишнюю 21-ю хромосому: если этим клеткам суждено быть оплодотворенными, из них получатся дети с синдромом Дауна. И число таких бракованных клеток в яичниках новорожденной девочки, судя по всему, зависит от возраста ее матери.
Сложнее понять другую, давно известную, связь вероятности синдрома Дауна с возрастом самой матери. Отчасти эту связь можно объяснить тем, что в ряде случаев причиной болезни становятся нарушения, возникающие во время второго деления мейоза, которое происходит уже у взрослой женщины, а не у эмбриона.
В целом, конечно, ясно, что одними рекомендациями не откладывать рождение детей в долгий ящик и не заключать близкородственных браков едва ли удастся победить этот недуг. Больше надежд медики возлагают на новые методы терапии, разработке которых способствует развитие молекулярно-генетических знаний, и которые в будущем, вероятно, позволят в значительной мере компенсировать негативные эффекты лишней хромосомы и поднять умственный и физический потенциал больных синдромом Дауна."
Отправлено: 09.06.14 09:35. Заголовок: мамоля Вот почитала ..
мамоля Вот почитала и призадумалась..рассуждаю..я родилась когда моей маме было 34 года, а папе 50 (он ее старше). У мужа тоже на момент его рождения мама его тоже была старше 30 лет и папа тоже в возрасте 48 лет... Неужели правда что играет роль..возраст нашихродителей... вероятно что и действительно влияет.. А с другой стороны,раньше ведь детородный возраст наших родителей у всех был и позднее и вроде ничего..???!! Очень много прочитала об этом..что только не предполагается, но факт остается фактом ..детки с СД рождаются и все чаще.мне кажется всет аки это и экология и все что едим ..дышим..даже где живем ..где какие предприятия и что производят..и даже свойорганизм ..все непредсказуемо..
Отправлено: 18.06.14 17:12. Заголовок: Меня мама родила в 2..
Меня мама родила в 26, у нас город примерно 70 000 жителей,примерно за 9 лет родились 9 детишек с СД,воспитываются в семьях-из тех кого знаю лично и знают другие мамаши.ИЗ них трое -первенцы-мамаши молодые не старше 25 лет.Трое-вторые дети,одна -третий ребёнок,двое-четвёртый.Я ролила Юлю в 33,почти в 34.Остальные мамаши тоже не позже 35.Такая вот статистика.Скорее всего это-генетические волны.Из этих детей 4 мальчика и 5 девочек,примерно одинаковое соотношение полов(может я кого-то не знаю или кого-нибудь оставили не дай бог-но похоже-у нас сейчас врачи не говорят об СД в роддоме,если нет сопутствующих.Одна из мамаш,узнала об СД своего ребёнка-случайно прочитав в карточке,спустя уже некоторое время после рождения) Ещё я где-то читала,что люди с СД появляются на земле в своё первое воплощение,но это уже из какой.то области непознанного.Поэтому у них нет опыта и они наивные так сказать,не набрали ещё опыта,ума и прочего,возможно и негативного не набрали.Меня лично поражает то,что хоть какой возраст,хоть какая экология,всё равно примерно 1 из 700 появляется,да ещё и примерное равное соотношение полов.Это уже какая-то генетика свыше.Другое дело ,что количество аутистов возрастает с каждым годом.Знакомая логопед из соседнего крупного города-об этом тоже говорила.
Отправлено: 18.06.14 18:23. Заголовок: Только сегодня прочи..
Только сегодня прочитала статью про распространение заболеваемости аутизмом.
цитата:
Эпидемий аутизма не бывает, но темпами именно эпидемии эта болезнь завоевывает мир. По последним официальным данным цифра прироста случаев аутизма в мире составляет около 15% в год. Сегодня это уже один из 68 детей, соотношение мальчик\девочка – 4,5 к 1. Еще десять лет назад аутистом рождался один ребенок из тысячи. .. По американским данным, при раннем начале коррекции и социализации в 40% случаев детям-аутистам удается практически войти в «норму». То есть, стать полноценными самостоятельными членами общества и даже налогоплательщиками... Ксения Веретенникова
Отправлено: 03.07.14 22:09. Заголовок: У нас в глубинке про..
У нас в глубинке просто ничего для аутистов не делается,знаю мальчика одного,ему лет 9,просто дома и всё.Обратишься к врачу на плохое поведение пожалуешься,выпишут кучу ненужных лекарств,а ещё и в больницу могут отправить ,тоже уколы проколоть,чтобы после этого спокойненький был.У нас многие не понимают таких людей,они что-то хотят сделать по-своему,не могут выразить это ,не получают желаемое и не знают как поступить.
Все даты в формате GMT
2 час. Хитов сегодня: 0
Права: смайлы да, картинки да, шрифты да, голосования нет
аватары да, автозамена ссылок вкл, премодерация вкл, правка да
- участник сейчас на форуме
- участник вне форума