Вопрос нужна ли дородовая диагностика? Враг она или друг остается открытым....
Какие бывают дородовые диагностики? И зачем они нужны, если не подразумевают только
"уничтожать"?
Применение точной диагностики УЗИ : Doppler 3D 4D - для наблюдения двойни, тройни
- при подозрении недостаточной обеспеченности плода от плаценты
- при подозрении множественных патологий, ели муж и жена находятся в родстве
- если женщина принимала медикаменты, влияющие на плода
- если женщина переболела вирусными и бактериальными инфекциями(краснуха), влияющие на плода
- если женщина неизличимо больна и может привести к плохому обеспечению плода ( например сахарный диабет)
- для измерения тощены «шейного воротничка»
- как альтернатива для амниоцетеза и хориоцентеза
Вычисление вероятности рождения больного ребёнка Возраст сегодня не является показателем к проведению амниоцентеза и хорион. Сначала будет исследована кровь на различные тесты, а затем из нескольких показателей выведен показатель вероятности рождения больного ребенка для конкретной женщины
Граница допустимого лежит в пределах 1:350. Это показатель для 35 летней женщины. Это означает, что из 350 женщин 379 женщин родят здоровых детей и лишь одна -ребенка с СД.
Тест неточен. Тройной тест При тройном тесте на 15 неделе беременности будут взяти 3 показателя на хромосомные аномалии. При Синдроме Дауна и нейрологических дефектах ( открытый спиной мозг)- эти показатели могут быть завышены.
Тест совершенно не точен. В среднем 40% женщин, родивших больных детей- имели нормальный тройной тест.
Что надо знать:
- до 15 недели показатель тройного теста неправелен
- если неизвестна дата зачатия и точная неделя беременности- тест неточен и даже фальшив
- даже при положительном /завышенном ( "больной ребенок") показателе теста- может быть
здоровый ребенок - при отрицательном тесте( "здоровый ребенок") может родиться ребенок с
хромосомной аномалией -с возрастом показатели положительныхтестов возрастают( 35 лет-16 %,40 лет-90%) хотя на самом деле рождение детей с СД в этом отрезке лет ( 35-40 лет) повысилось не намного, в итоге:
возрастом есть риск получить фальшивый тест!!! Из за большой неточности проводиться всё реже. Комбинированный тест Как и в тройном тесте -это комбинированные показатели из :
2 показателей крови на гормоны
+ измерение скопления жидкости в воротничковой зоне
+ возраст матери
Компьюторная специальная программа вычисляет по этим показателям верочтность рождения ребенка с хромосомными аномалиями.
Тест проводиться с 11 недели беременности и намного точнее тройного теста.
Разумеется дети с хромосомными аномалиями могут рождаться при всех негативных показателях!
Проблема теста состоит в том, что гормон при беременности BETA - HCG имеет идеальный полный показатель к 14 неделе беременности, в то время, как второй показатель крови PAPP-A, его пик идеального полного показателя приходиться на 10 неделю беременности. В это время первый показатель крови еще не набрал своей силы. Поэтому многие врачи берут показатели крови несколько недель, что улучшает сам тест.
Измерение воротничковой зоны Производиться между 11-14 неделями.
Сам по себе тест неточен.
Но в сочитаниями с
показателями крови становиться точнее.
- Измерение воротничковой зоны эмбриона требует опыта врача.
- Ребенок должен «правильно» лежать
- Надо знать точно, на какой неделе беременности находиться женщина
- Точность измерения от 2,5-3 мм. Движется ребенок- измерения неточны.
- Измеряют несколько раз- берется самый большой показатель
Подозрительно большое скопление жидкости в области воротничковой зоны не означат, что ребенок болен и наоборот, с нормальным показателем- с хромосомной аномалией
Не растраивайтесь при «подозрительных» показателях- в большинстве случаях они ничего не означают! Хорионбиопсия Может проводиться между 7-14 неделей беременности.В большинстве случаев делается между 11-12неделей. Результат известен через несколько дней. Только у очень опытных врачей риск выкидыша -1%, у остальных врачей 3-5%. По многим исследованиям после хорионбиопсии некоторое дети имеют искревления пальцев ног и рук. В наше время вытесняется комбитестом и амнио.
Амниоцентез На 200 случаев случается 1 выкидыш.
Позний амнио роизводиться на 15-16 неделе беременности, ранний на 12-14 неделе
Не дает 100 % результат.
Опасности амнио:
- При раннем амнио после изъятия околоплодных вод есть опасность недостаточных вод для ребенка, что будет припятствовать его нормальному росту
- опасность выкидыша и опасность ранения ребенка иглой, что можт привести к аномалиям развития плода
- опасность повреждения околоплодногопузыря
- опасность воспаления места прокола
- при 1/3 всех амнио требуется повторение анализа из-за неполучившегося первого анализа
Последнее время проводят так называемый
FISH TEST, при котором результат известен уже на 2-3 день, в отличии от Амниоцентеза , результат получается через 2-3 недели.
Анализ крови из пуповины Может выявить не только заболевания хромосомных аномалий, но и те болезни, которые получил ребенок в утробе.
- Проводиться после 18 недели
- Риск выкидыша до 5%, и только у очень опяытных врачей до 1%
- опасность повреждения ребенка меньше, чем при амнио
- попадет незначительная часть материнской крови - тест фальшивый
http://praenatalsono.de/risikoermittlung.htm Нельзя узнать Синдром Дауна на УЗИ!
Но подозрение на хромосомную аномалию-иногда можно..
Но это не
гарантия диагноза и, уж точно после УЗИ под давлением или уговорам врачей нельзя соглашаться нa аборт! Потому, как все эти признаки вместе взятые могут быть НИЧЕМ, и родиться обычный ребенок.Точный Диагноз дает только амниоцентез, хорион биопсия и кровь из пуповины!
НО иногда на хромосомные аномалии МОГУТ указывают:
- воротничковая зона ( можно узнать только на 11-12 неделе, и при том, что ТОЧНО известна неделя беременности!!)
- большое колличество околоплодных вод
- редкие и слишком мягкие движения плода( гипотонус)
- скопление жидкости в мозгу (даже, если в нормальной области)
- короткая берцовая кость
- необычный профиль ( слишком плоский нос и очень выпуклый лоб)
- возможно увидеть санделетную щель на ноге
- расширенная почечная лоханка
- порок сердца
- аномалии кишечника
По данным статистики процент распознания Синдрома Дауна на УЗИ всё время растет, так в конце 90- годов это было 72,5 %, а в конце 1999 года почти 80%.
И , если у вас не обнаружили Синдром Дауна на УЗИ , то могут повлиять ваши особенности организма
- неудачное положение ребенка
- малое колличество вод( плохая видимость!)
- толстая брюшная стенка беременной
- следы от операций на брюшной стенке
И плохая аппаратура. К сожалению 3D и 4 D УЗИ есть не везде даже зарубежом.
По таким фото, как ниже, может и есть вероятность рассмотреть внешность ребенка с СД, а заодно и ладошку