On-line: гостей 0. Всего: 0 [подробнее..]
АвторСообщение
Tatjana Spomer




Сообщение: 320
Откуда: Швейцария, Zufikon
ссылка на сообщение  Отправлено: 07.09.11 18:19. Заголовок: Можно ли лечить синдром Дауна?


Можно ли лечить синдром Дауна?


Меня давно волнует этот вопрос: Синдром Дауна- это все-таки врожденное заболевание? Если это болезнь,которую можно если не вылечить, то уменьшить "симптомы"?
Меня волнует:
- Что делает лишний хромосом в клетках моего сына? Разрушает? Просто бездейственно лежит? Убивает постепенно? Это наш враг, этот 21 Хромосом?
- Что вызывает такие сердечные внутриутробные болезни, подчас несовместимые с жизнью?
-Почему с одним и тем же диагнозом -Синдром Дауна -одни рождаются со здоровым сердцем, а другим даже не берутся делать операции, настолько все безнадежно?
- Почему такое различие в умственных способностях детей с одним и тем же диагнозом, при одних и тех же условиях развития?
- Почему, если вдруг мозайка и появляются здоровые клетки,- человек с СД может закончить институт, а другим даже обычная школа не всегда под силу?
- Человек- это набор химических элементов. Какие химические процессы влияют на умственные способности?
- Почему лечат ограничение умственной отсталости таблетками при болезни Альцгеймера, а болезнь Дауна называют "врожденным Альцгеймером, -и ни как не лечат, борясь только со следствием болезни: развивающими методиками.

Я опубликую несколько статей и научных исследований, которые отчасти приоткрывают занавес, что происходит в организме человека, несущего в каждой клеточке своего тела лишнюю 21 хромосому.

Каждый выбирает лучшее своему ребенку. И эта публикация не в какой мере не доказывание, что именно путь алтернативной медицины- лучше. ьто птосто информация к размышлению.



 цитата:
Чаще всего генетически обусловленные состояния лечению не поддаются и речь может идти о лечении сопутствующих заболеваний. Однако исследования, проводимые в США, воскресили надежды на то, что развивающиеся методы фармакотерапии будут способны решить проблему обучения детей с синдромом Дауна.

При рождении дети с синдромом Дауна не являются умственно отсталыми, но имеющиеся у них проблемы с памятью часто означают, что со временем они, как правило, начинают отставать в развитии.

Новые исследования чётко определили ключевые мозговые дефекты и специалисты, проводившие их, предложили возможные способы их решения.

Результаты исследований были опубликованы журнале «Science Translational Medicine».

Синдром Дауна - это генетическое заболевание, обусловленное дополнительной копией хромосомы 21.

Это часто связано с дефицитом в центрах памяти, что мешает мозгу использовать опыт, необходимый для формирования новых воспоминаний, развития и обучения ребенка.

Строительство гнезда

В последнем исследовании, ученые из Стэнфордского Университета и детской больницы Люсиль Паккард (оба расположены в городе Стэнфорд, штат Калифорния) воздействовали на генетически сгенерированных мышей, чтобы имитировать синдром Дауна.

В отличие от других мышей, мыши, созданные с помощью генной инженерии, будучи помещенными в незнакомую клетку, не смогли приступить к строительству новых гнёзд.

Учёные показали, что у животных клетки в области мозга, называемого гиппокампом (hippocampus), лишаются поставки вещества норадреналина, которое помогает нервным клеткам настраивать связь друг с другом.

Проблема, видимо, связана с ухудшением другой области мозга - области голубого пятна (locus coeruleus), которая обычно связывается с hippocampus в процессе формирования воспоминаний.

Оказывается, копия дополнительной хромосомы, имеющаяся у лиц с синдромом Дауна, содержит конкретный ген - APP, который определяет проблемы для locus coeruleus.

Исследователи обнаружили, что когда уровень химического вещества был искусственно повышен, то это оказывало почти мгновенное положительное воздействие на мышей: они начали строительство гнезда и улучшили свои показатели также и по другим тестам.

Доступные лекарства
Лекарственные препараты, которые предназначены для нормализации обмена норадреналина, были уже разработаны для лечения депрессии и синдрома дефицита внимания и гиперактивности (attention deficit hyperactivity disorder - ADHD).

Исследователи утверждают, что их работа также могла бы помочь людям с синдромом Дауна.

Они полагают, что наиболее плодотворный подход может заключаться в сосредоточении внимания на тандеме норадреналина и другого вещества, активно участвующего в обменных процессах в головном мозге и связанного с синдромом Дауна - ацетилхолина.

Ведущий исследователь д-р Ахмад Салехи сказал, что исследование показало, что вовремя начатое лечение правильно подобранными препаратами может помочь детям с синдромом Дауна в части сбора и осмысления информации. Он сказал: «Теоретически, это может привести к улучшению познавательных функций у этих детей».

Д-р Мелани Мэннинг, директор Центра для людей с синдромом Дауна детской больницы Люсиль Паккард: «Нам предстоит пройти еще долгий путь, но уже показаны очень интересные результаты».

Профессор Тони Холланд эксперт по обучению инвалидов в Стэнфордском Университете, сказал: «Этот тип исследования дает возможность понять проблемы, которые могут возникнуть в мозге в результате наследования дополнительной копии хромосомы 21. Это, в свою очередь, может привести к целенаправленным и обоснованным методам лечения. Вместе с тем, может ли такое лечение быть безопасным и эффективным для людей и может ли оно оказывать существенное влияние на функции и принести долгосрочные выгоды, совсем другой вопрос».

Кэрол Бойз, исполнительный директор Ассоциации людей с синдромом Дауна, сказала: «Существует много исследований, которые проводятся в этой области, в основном в США, и мы с огромным интересом следим за прогрессом в полученных результатах. Однако, мы должны быть готовы к тому, что пройдёт какое-то время, прежде чем это лечение станет доступным и безопасным для людей. Существует многое, что мы должны понимать намного лучше, чтобы использовать это при лечении людей с синдромом Дауна».

Использованы материалы ВВС и «Science Translational Medicine».

[url=http://www.dislife.ru/flow/theme/5908/]http://www.dislife.ru/flow/theme/5908/[/url]




Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить
Ответов - 11 [только новые]


Tatjana Spomer




Сообщение: 321
Откуда: Швейцария, Zufikon
ссылка на сообщение  Отправлено: 07.09.11 18:26. Заголовок: Американцы научились..


Американцы научились лечить Синдром Дауна у мышей

Американские ученые полагают, что им удалось найти способ предотвратить задержку умственного развития при болезни Дауна. В ходе экспериментов на мышах с аналогичными генетическими нарушениями, исследователям удалось значительно повысить обучаемость этих животных при помощи препарата под названием пентилентетразол.

Синдром Дауна - врожденное заболевание, вызванное нарушением числа хромосом: в 21-й паре хромосом у таких больных три, а не две, как в норме, хромосомы. Синдром Дауна является самой распространенной причиной задержки умственного развития - он диагностируется у каждого 800-го новорожденного.

В своем исследовании сотрудники Стэндфордского университета исходили из гипотезы, согласно которой значительная часть когнитивных нарушений у больных с синдромом Дауна связана с повышенным уровнем гамма-аминомасляной кислоты, которая оказывает тормозящее действие на нервные клетки мозга.

Пентилентетразол, который использовали ученые, блокирует клеточные рецепторы к гамма-аминомасляной кислоте. В 50-е годы прошлого века это вещество некоторое время пытались использовать при диагностике эпилепсии.

Действие пентилентетразола ученые испытывали на лабораторных мышах, которые считаются идеальной биологической моделью болезни Дауна. Эти животные значительно отстают в развитии от здоровых сородичей. В частности, они не способны найти выход из лабиринта, в котором обычная мышь ориентируется без особого труда.

После 17-дневного курса пентилентетразола, подопытные мыши начали ориентироваться в предложенном им лабиринте ничуть не хуже здоровых грызунов. По данным ученых, благотворное действие продолжалось как минимум в течение двух месяцев после прекращения введения препарата.

В настоящее время ученые рассматривают вопрос о возможности проведения клинических испытаний нового метода лечения. Ситуация, однако, осложняется тем, что пенителентетразол в настоящее время запрещен к клиническому применению.

http://sbio.info/page.php?id=407

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить
постоянный участник




Сообщение: 30
ссылка на сообщение  Отправлено: 09.09.11 06:12. Заголовок: А почему интересно ..


А почему интересно запрещён???

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить
постоянный участник




Сообщение: 20
Откуда: Россия, Анапа
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.11.11 20:36. Заголовок: Да я тоже об этом чи..


Да я тоже об этом читала. И тогда подумалось мне, что было бы здорово, если бы нашли способ лечения. Ну хотя бы лечение новорожденных. Вот есть же заболевания, что лечатся если начать лечение или прооперировать в первые 72 часа жизни ребенка...
Ну хоть бы так уже. Ведь в космос придумали как летать, а в человеке разобраться не могут...

Моя жизнь в детях!!! Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить
постоянный участник




Сообщение: 90
Откуда: Россия
ссылка на сообщение  Отправлено: 22.02.12 19:46. Заголовок: Очень интересно,хоро..


Очень интересно,хорошо что в Америке проводятся какие-то исследования для лечения людей с сд. Б.Альцгеймера проявляется (сморщиванием мозга)-я поняла,что это от неправильного питания,откладывания жира,холестерина в мозгу.

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить
постоянный участник




Сообщение: 81
Откуда: Россия
ссылка на сообщение  Отправлено: 21.04.12 22:47. Заголовок: Вот наткнулась на та..


Вот наткнулась на такую переписку в одной из интернетовских консультаций:
Лепа
Здравствуйте мамочки,мне 38 лет.7 месяцев назад у меня родился малыш.С виду как все дети,и в роддоме ни чего мне не сказали и участковый педиатр ничего не видел.Только мне мой малыш казался,чем старше,тем страннее его поведение.Спящее состояние,всегда спокойный,ест и спит ,бегающие глаза,сам в себе,и окружающий мир его не интересовал.Я начала бить тревогу.Нас послали сдать анализ на днк.Мои тревоги оказались не напрасными,и началась наша кошмарная жизнь.Я не знала,что делать с ребенком,врачи нас сразу"списали",куда обращаться за помощью и что делать с ребенком не знала.В 3 месяца Бог услышал мои мольбы.Знакомая дала телефон одной женщины целительницы.И она стала работать с моим ребенком:массаж,что то шептать,свечи жгла изо дня в день,и все труды оказались не напрасны.У ребенка появился интерес к окружающему.Стал очень активным мальчиком.Встали на место его раскосые глаза.Стал закрываться рот.На днях начал переворачиваться и очень много четко "гулит" на своем языке.Пришла в норму дыхательная система пропала одышка.Рост и вес в норме,и педиатр был очень удивлен,увидев наше состояние.Сказал,что если не знать наш диагноз,то с виду ни чем не отличается от остальных детей.Здоровый,осознанный ребенок.Я,как мать,пережившая это ад,бессонные ночи,решила написать это письмо,что бы вы,мамочки не теряли надежду.Каждому человеку даются испытания видимо по силам.
Надежда
Уважаемая Лепа, а мне не дадите телефон этой целительности, а-то уже нет надежды...(( Денег никаких не жалко.
ответить
07 апреля, 2011 18:07
Лепа
Надежда здравствуйте, у вас малыш какого возраста? Она берет совсем малышей. Нам недавно исполнилось семь месяцев.Весим 10.750, рост 75см. Врачи удивлены.Сказали,что не типичный ребенок с СД.Не отчаивайтесь.
Лепа
дело в том что я не знаю,в каком городе вы живете,она в Москве. 8916 85 28 438 Ольга.Попробуйте связаться.


Вот интересно, а кто-то из вас, мамочек на этом форуме, обращались к народным целителям?

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить
постоянный участник




Сообщение: 149
Откуда: Россия, Новокузнецк
ссылка на сообщение  Отправлено: 22.04.12 03:09. Заголовок: Galina Знаете,это п..


Galina
Знаете,это просто обычный спам..я это сообщение видела на разных ресурсах и все слово в слово одинаково написано и на форуме о СД оно было тоже.
Фигня одним словом.
Galina пишет:

 цитата:
Вот интересно, а кто-то из вас, мамочек на этом форуме, обращались к народным целителям?


Я очень даже нормально отношусь к бабкиным методам,но только не шарлотанским..
Алену водили новорожденную к бабушке грыжу заговаривать и ребенок стал спать спокойно да и живот перестал болеть сразу же..бабулька не берет ни копейки даже продукты у меня не взяла.
Но не один целитель в мире СД не вылечит...

Мама Ольга Доча Аленушка
15.11.2009.
Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить
постоянный участник




Сообщение: 323
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 22.04.12 12:04. Заголовок: Galina , я категорич..


Galina , я категорически против бабок-шептуний и всяких тоталитарных сект типа Антоненко, они дают ложную надежду, затягивают ценное время, когда больного ещё можно спасти (рак). Я сама обращалась в своё время с онкологией к диагносту-каббалисту, денег содрал и предложил нечто якобы лечебное, какой-то курс вместе с врачами из онкоцентра (только они ничего о нём не знали). Т.е. чтобы я лечилась у них и у него одновременно. Из серии как редька себя хвалила, что она с мёдом хороша, только мёд хорош и без неё.
Для православных обращение к бабкам - вред душе.
Но целителей-травников, костоправов, которые действительно могут иметь реальные ценные знания о физических механизмах излечения, я уважаю.

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить
постоянный участник




Сообщение: 84
Откуда: Россия
ссылка на сообщение  Отправлено: 22.04.12 21:37. Заголовок: OlaOl пишет: Знаете,..


OlaOl пишет:
 цитата:
Знаете,это просто обычный спам..


Вау, вот я попалась...хотя, мысль такая была. Но тем не менее, я, конечно, понимаю, что никто не исправит генетику нашим деткам, но всё-же, ведь есть что-то в этих магических бабушкиных заговариваний воды,например, которая, как, считают даже некоторые ученые, имеет свою память. Таких бабушек, которые что-то могут, к сожалению, не так уже и много, но на моей памяти была такая и просто поставила на ноги мою тётю, врачи не смогли.
Elena пишет:
 цитата:
Я сама обращалась в своё время с онкологией к диагносту-каббалисту, денег содрал и предложил нечто якобы лечебное

Надеюсь, Лена, Вам удалось победить эту болезнь?! То же считаю, что обращаться с серьезной болезнью надо к врачам-специалистам, а не к шарлатанам, и бабки здесь то же не помогут.

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить
постоянный участник


Сообщение: 86
Откуда: Украина, Днепропетровск
ссылка на сообщение  Отправлено: 22.04.12 22:53. Заголовок: Я не верю в такое. Д..


Я не верю в такое. Даже не знаю, что ещё добавить.
Вспомнилось, как мы несколько лет назад собирали деньги на операцию умирающему мальчику. Ко мне на одноклассниках приципилась тётка, которая хотела продать мне чудо-аппарат, который лечит всё. Писала "вы ещё можете успеть спасти его! я так хочу помочь. купите у меня это чудо техники!". Предполагаю, что некоторые в отчаяние идут на всё, готовы отдать деньги любому, кто даст надежду (в данном случае ложную).

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить
постоянный участник


Сообщение: 377
Откуда: Россия, Алтайский край
ссылка на сообщение  Отправлено: 23.04.12 07:07. Заголовок: У Тани после операци..


У Тани после операции сильно швы болели,родственица расхвалила знахарку,в метели ездили,один раз машину на трассе развернула,другой раз съехали с дороги,она хоть бы перенесла на дни с лучшей погодой.Нет у неё всё занято,да и совесть какую надо иметь брать с такого ребёнка деньги.Построила дом огромадный у нас в селе,переехала из глухой деревни,открыла торговый бизнес.Типа дар потеряла,а мне кажется его и не было.
Еще к двум экстрасенсам ходили приезжим,один из Москвы приезжал,очереди к обоим были огромадные.Первый сказал,посмотрел мне в глаза,что кроме меня никто ей не поможет,московский тоже отказался и ничего не сказал,совесть какая-то видно у них есть.
Рядом с нами бабушка жила,когда-то грыжи лечила,она объяснила,что болезнь можно взять на себя,а потом надо стряхнуть в землю.Может это самовнушение,но Тане легче было,она представляла,что отдаёт и засыпала.Ещё научили читать богородицу безымянном пальцем по часовой стрелке,9 раз на утренней заре,9 на вечерней.Не знаю правда ли,но успокаивало и потом мягкий массаж по больному месту.
Кроме этого два раза в год и на физио лечение ходили,так что всё вместе помогло.


Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить
постоянный участник




Сообщение: 324
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 23.04.12 12:55. Заголовок: Galina пишет: Надею..


Galina пишет:

 цитата:
Надеюсь, Лена, Вам удалось победить эту болезнь?


Да, спасибо врачам самарского онкоцетра, хотя за срочное обследование они тогда брали деньги, не знаю, как сейчас, в Москве всё укрупняют, врачи физически не справляются с наплывом пациентов.

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить
Ответ:
1 2 3 4 5 6 7 8 9
большой шрифт малый шрифт надстрочный подстрочный заголовок большой заголовок видео с youtube.com картинка из интернета картинка с компьютера ссылка файл с компьютера русская клавиатура транслитератор  цитата  кавычки моноширинный шрифт моноширинный шрифт горизонтальная линия отступ точка LI бегущая строка оффтопик свернутый текст

показывать это сообщение только модераторам
не делать ссылки активными
Имя, пароль:      зарегистрироваться    
Тему читают:
- участник сейчас на форуме
- участник вне форума
Все даты в формате GMT  2 час. Хитов сегодня: 2
Права: смайлы да, картинки да, шрифты да, голосования нет
аватары да, автозамена ссылок вкл, премодерация вкл, правка да